Ученые использовали технологию редактирования генома CRISPR для лечения пациентов с наследственной дистрофией сетчатки. Подход позволил улучшить зрение 11 пациентов из 14 участников ранней стадии клинического исследования. Работа опубликована в журнале New England Journal of Medicine.

Недавние исследования на взрослых мышах показали, что сверхэкспресия Ascl1 — пронейронального транскрипционного фактора – стимулирует глию Мюллера для генерации новых нейронов после повреждения сетчатки. До сих пор было неизвестно, насколько осуществим этот подход для клеток человека, но в декабре

Ученые выяснили, что человек видит много цветов благодаря наличию в сетчатке ретиноевой кислоты. От нее зависит, будет ли фоторецептор в сетчатке воспринимать красный или зеленый цвет. Результаты работы помогают понять процессы, происходящие при дальтонизме, возрастной потере зрения и многих других